ELISA试剂盒SCI文章在操作过程中总是会出现或大或小的问题，比如说花板、假阳性、全显色、信号值比空白还低等等。

 下面就由我抛砖引玉地来说一下，做ELISA试剂盒的经验总结：

1、包被原的性质很重要，蛋白浓度，是否降解，这关系到你做出的抗体可不可以被其识别，所以保存抗原很重要，我做重组蛋白时，师兄都严格警告我一定要在冰浴下缓慢融化就是这个道理。还有有的包被原可能不是蛋白，对于生物素和脂类物质或小分子物质我们要事先对其改造再加以包被，我把方法简要的列出如下：①亲和素生物素：先亲和素先包被载体，加入生物素化的DNA，这种包被方法均匀、牢固，已扩大应用于。②脂类物质：可将其在有机溶剂（例如乙醇）中溶解后加入ELISA板孔中，开盖置冰箱过夜或冷风吹干，待酒精挥发后，让脂质自然干固在固相表面。③小分子必须依靠和大的蛋白载体偶联后才能固定在固相载体上。

2、包被液的选择，一般选择ph9.6的碳酸盐缓冲液。但有时由于试验的需要，包被原的特殊性也可能采用中性的缓冲溶液来包。应注意以下原理：ELISA试剂盒由于蛋白质与聚苯乙烯固相载体是通过物理吸附结合的，靠的是蛋白质分子结构上的疏水基团与固相载体表面的疏水基团间的作用，这种物理吸附是非特异性的，受蛋白质的分子量、等电点、浓度等的影响，大分子蛋白质较小分子蛋白质通常含有更多的疏水基团，故更易吸附到固相载体表面。具体的试验还要有坚固的理论外也要实践，看一下zui终可不可以应用到自己试验当中去。常用的包被液除了刚才提到的pH9.6碳酸盐缓冲液，还有pH7.2的磷酸盐缓冲液和pH7-8的Tris-HCL缓冲液等等。

3、封闭：继包被之后用高浓度的无关蛋白质溶液再包被的过程。封闭就是让大量不相关的蛋白质充填这些空隙，从而排斥ELISA试剂盒SCI文章后的步骤中干扰物质的再吸附。常用封闭剂有：0.05%-0.5%的BSA；10%的小牛血清或1%明胶；脱脂奶粉，比较价廉，可以高浓度使用（5%－10％）；还有一些稀有用到的各种动物血清 （主要为了排除相似蛋白干扰）和酪蛋白等等。但zui终选用什么，要依据试验具体来实践。

 peripherin 酪氨酸蛋白激酶受体B6抗体

 PERK 酪氨酸蛋白激酶Fyn（同步原癌基因）抗体

 Persephin 酪氨酸蛋白激酶A4受体抗体

 Pescadillo 酪氨酸蛋白激酶A4抗体

 PFK2/PFKFB3 赖氨酸缺陷型蛋白激酶1抗体

 PFKFB1 辣椒素受体抗体

 PFKFB2 辣根过氧化物酶标记聚组氨酸抗体标签抗体IgG

 PFKL/Fructose 6 Phosphate Kinase 醌氧化还原酶抗体

 PGAM1/PGAM2 跨膜受体蛋白Notch-3抗体

 PG-C 跨膜受体蛋白Notch-2抗体

 PGE2 跨膜受体蛋白Notch-1抗体
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