【摘要】：影响ELISA试剂盒SCI文章中非特异性显色的原因很多，如盒特异性、检验标本中含酶标记物的干扰物，操作过程中的问题。本文就这一原因作一简要分析,以便可以通过以上措施把非特异显色降至zui低限度，从而提高检测的特异性，并得到更准确、可靠的实验结果。 
【关键词】 ELISA 非特异性 显色 
酶联免疫吸附试验（ELISA）自1971年自问世以来，以其敏感性高，特异性强，操作简便、安全，而广泛应用于临床诊断，开创了免疫学诊断的新纪元。但同其它免疫诊断方法一样酶免在它的研究、及使用中常常会碰到非特异性问题，本文就在实验过程中产生的一些原因及如何采取一些措施，消除非特异性显色作一分析。 
1、盒特异性因素 
1、1 固相载体的选择。ELISA中常用的固相载体有微量滴定板、小珠和小试管三种，以微量滴定板zui为常见[1]。它具有良好的吸附性能，孔底透明度高，空白值低，各板之间、同一板各孔之间性能相近。聚苯乙烯ELISA板由于原料的不同和制作工艺的差别，各产品的质量差异很大。因此，在选择盒同时要对其使用的微孔板型号进行认证，评估。 
1、2包被物的纯度。在酶联免疫测定尤其是间接ELISA中，的特异性取决于使用抗原的纯度。目前由于技术条件的限制，包被用抗原或的纯度不可能达到100%，所以有些非特异性显色不可避免，只能尽可能提高纯度，提高特异性。目前使用的包被抗原一般为合成多肽抗原。
1、3包被的效价。具有高亲和力和高特异性的包被，是决定特异性的重要方面。 
1、4 封闭。是ELISA试剂盒SCI文章中重要的一步，目的是封闭固相载体表面尚未被所占据的空隙[2]，减少后续步骤中非特异性蛋白的干扰。 
HPLC≥98%    α-倒捻子素    20mg/支    α-mangostin    
HPLC≥98%    β-倒捻子素    20mg/支    β-mangostin    
HPLC≥98%    3-异倒捻子素    20mg/支    3-isomangostin    
HPLC≥98%    菊苣酸    20mg/支    Cichoric Acid    
HPLC≥98%    梭砂贝母碱    10mg/支        
HPLC≥98%    地肤子皂苷Ic    20mg/支    Momordin Ic    
HPLC≥98%    大蓟苷（柳穿鱼叶苷）    20mg/支    Pectolinarin    
HPLC≥98%    2”-O-没食子酰基金丝桃苷    20mg/支    2"-O-galloylhyperin   
HPLC≥98%    9-甲氧基喜树碱    20mg/支    9-methoxycamptothecine    
HPLC≥98%    盐酸石蒜碱    20mg/支    Lycorine chloride    
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