ELISA试剂盒进口大鼠研究人员以为，或许有可能进步这些蛋白质的出产，来阻止细胞的逃逸机制。
细胞中的蛋白酶体(proteasomes)是所有真核生物中担任清除细胞内废物的除溶酶体以外的水解系统，可以从碱性、酸性和中性氨基酸的羧基侧水解多种与遍在蛋白衔接的蛋白质底物。
一种被称作为泛素（ubiquitins）的多肽在蛋白质降解进程中扮演着主要的人物，它像标签相同贴在需求降解的蛋白质上，由此细胞可以将这些蛋白质识别为废物。
近期一组研究人员发现了一种进化上保存的保持蛋白酶体平衡的路径，即运用蛋白激酶 TORC1调控细胞中蛋白酶水平。
也就是说在适应性应激反响发作进程中，TORC1蛋白会遭到按捺，从而影响到下流信号。
泛素调理的蛋白质降解是一个精密操控的进程，首先有待降解的蛋白质被泛素所符号，接着这些蛋白质进入细胞的蛋白质酶复合体中，蛋白酶复合体是一个上下有盖的圆桶状酵素，它们好像细胞的废物桶，专门担任蛋白质的分化及再循环运用，这种主要因子的需求一种RACs（伴侣蛋白）的协助效果，担任和谐调理颗粒的装配，在应激条件下，还会运用一种叫作Adc17伴侣蛋白协助生成更多蛋白酶体。
ELISA试剂盒进口大鼠科学家们都希望能了解应激如何引起Adc17水平上升，为此研究人员进行了深入研究，发现了一种演化保存的信号通道操控了酵母和哺乳动物体内的蛋白酶体平衡。
他们发现在做出适应性应激反响时，TORC1蛋白质 （哺乳动物体内的mTOR）会遭到按捺。
下流信号分子：酵母中的Mpk1酶或哺乳动物中的Erk5酶不只确保了RACs供给会添加，还确保了蛋白酶体亚基供给添加。
这一活性位点使得蛋白酶体可以降解细胞的废物，它是按捺剂药物来关闭蛋白酶体活性的位点。与普遍的看法相反，按捺剂和蛋白酶体活性位点的化学反响形成了一个7-环构造，其间包含了一个额定的亚甲基。
这关于按捺剂的疗效和化学机制具有深远的影响。
因为蛋白酶体的主要效果，科学家们也纷繁聚集于此，近期研究人员发现某些侵袭性肺癌细胞中免疫蛋白酶体（immunoproteasome）这个蛋白的表达明显下降，该蛋白是“给免疫系统的T细胞发信号去进犯病变细胞”这个进程中的一个要害因子。
此外，ELISA试剂盒进口大鼠马普生物物理化学研究所(MPI)的一个科学家小组以1.8埃（Å）这一以*的分辨率成功断定了人类蛋白酶体的三维构造——他们准确描写出了每个原子在这一废物处理设备中的方位。