ELISA试剂盒SCI文章是酶联接免疫吸附剂测定的简称。它是继免疫荧光和放射免疫技术之后发展起来的一种免疫酶技术。此项技术自70年代初问世以来，发展十分迅速，目前已被广泛用于生物学和医学科学的许多领域。 
(一) 原理 
ELISA是以免疫学反应为基础，将抗原、牽9体的特异性反应与酶对底物的催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。
(二) 操作步骤 
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法: 
1. 包被：用0.05M PH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg／ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。。 
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。 
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。 
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。 
6. ELISA试剂盒SCI文章结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+"、“-"号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。 
Sulfisoxazole Acetyl    YSRIBIO171    80-74-0     200mg    磺胺乙酰异噁标准品
    YSRIBIO1709    22884-10-2     30mg    唑来瞵酸相关物质A标准品
(+)-Catechin    YSRIBIO1708    154-23-4    25mg    (+)-儿茶酸标准品
(E)-Thiothixene    YSRIBIO1707    3313-27-7     100mg    (E)-替沃噻吨标准品
1,4-Benzoquinone    YSRIBIO1706    106-51-4    200mg    1，4-苯醌标准品
1,4-Sorbitan     YSRIBIO1705    27299-12-3     300mg    1,4-脱水山梨糖醇标准品
1,6-anhydro-D-glucose    YSRIBIO1704    498-07-7    50mg    1,6-脱水吡喃葡萄糖标准品
10-Formylfolic Acid     YSRIBIO1703    134-05-4     25mg    10-甲酰叶酸标准品
12-Hydroxystearic Acid    YSRIBIO1702    106-14-9     200mg    12-羟基硬脂酸标准品
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